VEREIN(t) gegen Rett

Viele Menschen kommen das erste Mal mit dem Krankheitsbild des Rett-Syndroms in Berührung, wenn ein Mädchen in ihrem unmittelbaren Umfeld die Diagnose erhält.

Mit der Gründung von VEREIN(t) gegen Rett im März 2020 haben wir es uns zur Aufgabe gemacht, das Rett-Syndrom in der Bevölkerung bekannter zu machen und auf die Situation der erkrankten Mädchen hinzuweisen. Zudem helfen wir Familien mit einem Rett-Mädchen mit Sachspenden und unterstützen die Wissenschaft und Forschung.